Об утверждении перечня товаров, подлежащих обязательной сертификации, и перечня работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации (с изменениями на 5 августа 2009 года) (утратило силу)

Как узнать в какой список входит товар?

Как можно узнать, подлежит ли товар сертификации,а на какой не нужен сертификат и как устанавливается информация?

При ввозе продукции из-за границы необходимо выяснить подлежит ли она обязательной сертификации. Сделать это можно самостоятельно, но для этого потребуется изучить немало нормативной документации.

Упростить поиск по номенклатуре призван консолидированный список Росстандарта, который приводит актуальный перечень товаров, подлежащих сертификации. Кроме этого в нем можно найти ссылки на нормативные акты, которые утверждают ту или иную позицию.

Аналогичные сведения можно получить из Общероссийского классификатора продукции и ТН ВЭД. Проверить наименование на обязательность сертифицирования можно проще, обратившись в органы сертификации. Услуга платная, зато исключает ошибки.

Представители организации помогут правильно классифицировать позицию и составят перечень обязательной документации для оформления.

Сертифицирование – сложный процесс, на каждом этапе которого следует опираться сразу на несколько нормативных документов. Перечни товаров подлежат постоянному изменению и корректировке. Отсутствие обязательного сертификата соответствия приведет к серьезным правовым последствиям и большим финансовым потерям.

Участники процесса сертификации и их обязанности

Субъекты, участвующие в процессе обязательной сертификации, определяются по наименованию, государственному положению в порядке важности и функциями организаций. Такими участниками являются:

Такими участниками являются:

  1. Государственный стандарт России.
  2. Главные органы управления.
  3. Росстат.
  4. Научные центры.
  5. Производители товаров для сертифицирования.

В обязанности Государственного стандарта России входят:

  • формирование и исполнение державных решений в вопросах сертификации;
  • проведение регистрирования державных систем сертификации;
  • представление страны в вопросах о сертификации на интернациональном уровне;
  • создание регламента и выполнение процедур сертифицирования товара;
  • выбор субъектов, выполняющих сертификацию объектов или услуг;
  • выдача лицензий испытательным организациям в области сертифицирования;
  • ежегодная регистрация списка участвующих субъектов;
  • контроль порядка и правил, соблюдающихся при процедуре сертификации.

Центральные органы – это организации, которые возглавляют процедуру сертификации одинаковых товаров.

В их обязанности входит:

  • приведение в работу системы;
  • управление системным порядком;
  • перепись и учет субъектов сертификации, научных центров;
  • внесение в реестр данных о предоставленных сертификатах и лицензиях о качестве товаров.

Росстат – субъект, который проводит сертификацию подлинности.

Служба обязуется:

  • выдавать сведения по запросу заявителя, опираясь на его полномочия;
  • проводить сертификацию продуктов/товаров;
  • выдавать гослицензии и сертификаты о качестве и подлинности товара;
  • замораживать либо упразднять действие сертификатов.

В научных центрах товар проходит испытания, результаты которых вносятся в протокол для дальнейшей процедуры сертификации.

В обязанности производителей входят:

  • подача заявки на сертифицирование;
  • предоставление товаров для сертифицирования;
  • предоставление документации, требуемой для проведения процедуры;
  • реализация тех товаров, которые прошли проверку на подлинность;
  • распространение среди потребителей информации о сертификации реализованного товара;
  • снятие с продажи продукции при отмене сертификата, его заморозке, а также по истечении срока действия лицензии.

Законодательная основа допуска в обращение МИ

В России действует система регистрации отечественных и импортируемых МИ. Выдачу документов осуществляет департамент Минздрава. Он отвечает за качество, эффективность и безопасность медицинских изделий. Все же, предварительное заключение выдает специальный Комитет, состоящий из ученых, научных работников и ведущих производителей. Таким образом, обязательной сертификацией охвачены следующие группы МИ:

  • стоматологические;
  • хирургические и перевязочные;
  • внутреннее протезирование;
  • травматологические;
  • медицинские инструменты;
  • изделия из резины, полимеров, латекса, стекла;
  • приборы и аппараты;
  • средства перемещения;
  • перевозки медицинские;
  • оборудование для палат и кабинетов;
  • медицинская оптика.

В соответствии с правилами сертификат соответствия на изделия медицинского назначения можно получать только после его регистрации и внесения в специальный реестр. Это идентификационный признак МИ. Получается, что госрегистрация разрешает применять медицинское изделие, а обязательная сертификация показывает соответствие продукции нормам во время реализации или производства. Вот так. Отдельные моменты можно найти в документах о сертификации изделий из асбеста, резины и видов лесной продукции.

Получите бесплатную консультацию

Перечень изделий, подлежащих обязательной сертификации

Список объектов достаточно обширен. В некоторых случаях номенклатура изделий, подлежащих обязательной сертификации, разделяется на группы. Однако официально принят один список объектов. В перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, включены:

  1. Вода, лед, тепло- и электроэнергия.
  2. Нефтепродукты, нефть, газ, альтернативные разновидности топлива.
  3. Сланцы горючие, торф, уголь, отходы переработки.
  4. Рудное, нерудное, вторсырье черной металлургии, кокс.
  5. Сталь, ферросплавы, лигатуры, чугун.
  6. Готовый прокат черного металла, в том числе предназначенный на экспорт.
  7. Заготовки дальнейшего прокатного передела, цильбепсы, шары.
  8. Металлоизделия промышленного использования. Стальные трубы.
  9. Прочая и некондиционная металлопродукция.
  10. Огнеупорное сырье, включая лом, кусковые полуфабрикаты.
  11. Крепежные элементы общемашиностроительного использования.
  12. Цветмет, сплавы, сырье и соединения.
  13. Прокат цветного металла.
  14. Изделия твердосплавной и электродной промышленности, изделия из цветмета.
  15. Заготовки из неорганической химии, каучуки, химволокна.
  16. Лаки, краски, полупродукты, фото-, кино-, магнитные элементы, бытовая химия.
  17. Заготовки органического синтеза, нефте-лесо-коксо-химические изделия, синтетические красители.
  18. Резинотехнические элементы, безасбестовые и асбестовые фрикционные, теплоизоляционные, уплотнительные.
  19. Высокочистые вещества и химреактивы.
  20. Детали, устройства, исполнительные механизмы трубопроводов и судовых систем.
  21. Продукция транспортного, энергетического, тяжелого машиностроения.
  22. Электроустановки.
  23. Электротехническое сырье и оборудование.
  24. Кабельные элементы.
  25. Товары нефтяного и химического машиностроения.
  26. Трубопроводная промышленная арматура.
  27. Дерево- и металлообрабатывающее оборудование.
  28. Абразивное сырье, технологическая оснастка, инструмент.
  29. Вычислительная техника.
  30. Товары общемашиностроительного использования.
  31. Средства и приборы автоматизации промышленного назначения.
  32. Оптические устройства и аппаратура.
  33. Продукция автопрома.
  34. Подшипники качения.
  35. Сельскохозяйственные машины и тракторы.
  36. Изделия коммунального, дорожного, строительного машиностроения.
  37. Скобяные и замочные элементы, санитарно-технические объекты, кроме предназначенных для кондиционирования и вентиляции.
  38. Информационные продукты и программные средства для ВТ.
  39. Бытовые приборы и технологические агрегаты для пищевой и легкой промышленности.
  40. Оборудование для регулирования движения на дорогах, обслуживания сельхозтехники, вспомогательные устройства связи, металлические строительные конструкции.
  41. Сырье лесопильно-деревообрабатывающей и лесозаготовительной промышленности.
  42. Изделия целлюлозно-бумажной промышленности.
  43. Спички, заготовки фанерного производства и плиты.
  44. Мебель.
  45. Строительные материалы.
  46. Сборные железобетонные детали и конструкции, в том числе армированные элементы из бесцементных бетонов.
  47. Продукция из фаянса, фарфора, стекла.
  48. Постоянные резисторы.
  49. Конденсаторы.
  50. Переменные и прочие резисторы.
  51. Судовое оборудование.
  52. Электротехника, за исключением конденсаторов и резисторов.
  53. Средства телевидения, радиовещания и радиосвязи.
  54. Радиолокационные элементы.
  55. Аппаратура радиосвязи, проводниковые средства.
  56. Элементы радионавигации.
  57. Атомная техника.
  58. Огнестрельное оружие.
  59. Изделия атомной промышленности.
  60. Взрывчатые вещества и взрывные устройства народнохозяйственного использования.
  61. Суда.
  62. Авиационная техника.
  63. Специализированные аварийно-спасательные средства.
  64. Изделия текстильной промышленности.
  65. Ткани суровые.
  66. Нетканые материалы, готовые ткани.
  67. Трикотаж.
  68. Швейные изделия.
  69. Заготовки кожевенной промышленности.
  70. Овчинно-шубные, меховые изделия, меха.
  71. Кожаная обувь.
  72. Изделия промышленности пленочных материалов и искусственных кож, шорно-седельные и кожгалантерейные.
  73. Пряжа.
  74. Изделия пищевой промышленности.
  75. Медикаменты, химико-фармацевтические и медицинские средства.
  76. Товары рыбной, молочной, мясной, комбикормовой, мукомольно-крупяной, микробиологической промышленности.
  77. Медтехника.
  78. Полиграфические изделия.
  79. Культурно-бытовые, хозяйственные, учебные предметы, средства для театрально-зрелищных мероприятий, вспомогательные элементы для легкой промышленности.
  80. Сырье лесного и сельского хозяйства.
  81. Продукция животноводства.

Схемы получения сертификата на медицинское изделие

Действующее законодательство устанавливает, что обязательная сертификация МИ — это соответствие стандартам и нормативам, которые утверждены на уровне федеральных властей. Один из таких документов ГОСТ 51609–2000 «Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска. Общие требования». Он подразделяет МИ на четыре типа. И основывается на 3-х принципах:

  • продолжительность контакта между изделием и пациентом;
  • степень и способ проникновения товара в тело человека;
  • лечебное, энергетическое воздействие на пациента.

Классы обозначают специальными символами: I,IIа,IIb и III. Чем выше цифра, тем больше возможный риск. Но одно МИ относится только к одной группе:

  • класс I (низкий уровень опасности);
  • класс IIа (средний риск);
  • класс IIb (повышенный уровень);
  • класс III (высокая степень риска.

Как правило, схема сертификации напрямую зависит от вида медицинского изделия. Что получается? Наибольшую свободу получает заявитель с МИ класс I. Но это не все. Для этого вида можно использовать декларацию изготовителя продукции. А вот одну из схем применяют только тогда, когда производитель имеет систему качества. И для стерильных изделий контроль за состоянием изготовления производится в соответствии со стандартами по валидации процесса стерилизации.

К сожалению, даже для МИ класса I не удалось добиться полного соответствия схемам, предусмотренным европейскими директивами. Объясняется это просто. Конечно, низким уровнем отечественного производства и невозможностью добиться прямых поставок медицинских изделий. И в таких условиях нет оснований доверять декларации. Ну и сами директивы запрещают поставки товаров без гарантий из стран, которые не входят в Евросоюз.

Чтобы повысить уровень соответствия российской сертификации европейским директивам возможно расширить использование на серийные партии. Для этого, вместе с декларацией, подтверждающей качество, представляют технический файл. Который содержит набор следующих документов:

  • имя и адрес производителя;
  • идентификационные признаки изделия;
  • полное описание товара;
  • производственные и рабочие чертежи с разъяснением;
  • перечень правил и стандартов;
  • протоколы лабораторных испытаний;
  • руководство по качеству;
  • описание процедур проверки при изготовлении.

Наш центр окажет квалифицированную поддержку в области проведения лабораторных исследований, выдачи сертификатов и деклараций, проверку медицинских изделий и их оформление под ключ:

  • выведем на рынок в минимальные сроки;
  • возьмем все заботы по регистрации;
  • проведем учет МИ согласно правилам ЕАЭС;
  • предоставим скидку 10% новым клиентам.

Позвоните по номеру телефона, указанному на сайте или заполните форму обратной связи для того, чтобы получить бесплатную консультацию и предварительный расчет.

Порядок получения сертификата соответствия

Кто может подать заявку?

Заявление на прохождение проверки качества может быть подано любым лицом, как юридическим, так и индивидуальным предпринимателем.

Инициатором вправе выступать:

  1. производитель;
  2. импортер;
  3. поставщик продукции.

Любое лицо, заинтересованное в подтверждении качества реализуемого или приобретаемого товара может принять решение о необходимости соответствующего подтверждающего документа.

Куда обращаться и сколько стоит процедура?

Процедурой проведения испытаний и выдачей сертификатов занимаются специально аккредитованные в установленном государством порядке организации. Стоимость прохождения зависит от:

  • категории товара;
  • нормативов;
  • срока действия выданного документа.

Чаще всего средний ценник на услуги фирм колеблется в пределах восьми тысяч рублей.

Схемы

Схема сертификации – это перечень действий, проводимых аккредитованным органом при принятии решения о соответствии товара нормам и стандартам качества. В соответствии с положениями ГОСТ Р 53603-2009 установлено 14 схем (с 1с по 14с), каждая из которых включает в себя модули для анализа:

  1. исследование документации;
  2. испытания образцов или партии продукции;
  3. оценка производства;
  4. инспекционный контроль.

Схемы могут включать в себя один или несколько из указанных модулей.

Перечень необходимых документов и требования к заявке

Пакет документов для прохождение обоих видов сертификации идентичен. В него входят:

  1. Заявка, в которой необходимо указать:
    • реквизиты заявителя;
    • контактные данные заявителя;
    • продукцию, подлежащую прохождению процедуры;
    • выбранную схему;
    • нормы и стандарты на соответствие которым необходимо проверить объект.
  2. Уставные документы.
  3. Подробная техническая документация и описание товара.
  4. Нормативные документы, на основании которых производится выпуск и соответствие которым необходимо установить.
  • Скачать бланк заявки на сертификацию продукции
  • Скачать образец заявки на сертификацию продукции

Сколько времени занимает?

Процесс сертификации зависит от выбранной схемы и показателей качества, однако имеются типовые пункты процедуры:

  1. прием и рассмотрение заявки (около 15 дней);
  2. отбор образцов продукции представителем аккредитованной организации в присутствии заявителя;
  3. исследование, испытания и анализ образцов;
  4. составление протоколов испытаний на основании проведенных исследований и отправка копий заявителю;
  5. анализ результатов, принятие решения о соответствии товара требованиям;
  6. выдача сертификата или направление отказа в выдаче в адрес заявителя.

Относительно общего срока проведения сертификации трудно назвать единый период. Длительность зависит от скорости работы лаборатории и экспертов. В данном случае при подаче заявления инициатору проверки необходимо обратиться с этим вопросом непосредственно в организацию.

Какой документ выдадут?

В результате проведенной процедуры клиент получит на руки сертификат соответствия объекта исследования выбранной системы сертификации. В документе указывается наименование товара (либо партии), а также каким требованиям и техническим регламентам соответствует исследованный объект. Документ необходимо зарегистрировать в гос.реестре сертификатов.

Возможен ли отказ?

В том случае, если в процессе проведения испытаний экспертами установлено несоответствие продукции требованиям, организация отказывает в выдаче документа заявителю. При этом уплаченные денежные средства в подавляющем большинстве случаев не возвращаются.

Порядок проведения мероприятий сертификации

В зависимости от субъектов, устанавливающих порядок проведения процедур сертификации, он может отличаться содержанием и уровнем конкретизации. Все зависит от того, какие продукты предоставлены на рассмотрение. Это может быть товар или услуги на общих основаниях, могут быть индустриальные производства, однородный товар или его группы.

Среди всех порядков проведения мероприятий выделяют основные положения.

  1. Подача заявления на осуществление сертификации продукции в Росстат. Если в системе зарегистрированы несколько органов сертифицирования, проводящих проверку одних и тех же товаров или услуг, то заявитель имеет право на проведение процедуры в любом из органов.
  2. Проведение экспертизы документации подающего субъекта. Субъекты системы сертифицирования берут заявку для анализирования и в отведенные сроки предоставляют информацию о решении, в котором прописаны основные условия для проведения процедуры.
  3. Установление вариантов и схем действий. Из-за большого количества объектов, подлежащих сертификации, варианты действий различаются. Во избежание различных подходов в системе, предоставляется лимитированное количество способов сертифицирования в соответствии с характеристиками товаров и услуг.
  4. Составление договора о проведении сертифицирования.

Проведение тестирования товаров для сертификации:

  1. Системные органы проводят не все тесты, предустановленные схемами.
  2. Проверка качества товара и услуг проводится организациями, которым предоставлено право проведения сертификации в этом направлении.
  3. Организация, отвечающая за проверку качества продукции, обязана сообщить производителю (представителю от производителя) название организации и место проведения испытаний.
  4. Проверка продукции проводится испытательными лабораториями, данные о которых внесены в систему сертификации.
  5. Испытания проводятся на территории производителя товаров, подлежащих сертификации, посредством использования специального оборудования.

Анализ результатов тестирования и резолюция о выдаче сертификата подлинности продукции:

  1. Сертификат предоставляется системными органами, отвечающими за сертификацию.
  2. Сертификат предоставляется на определенную продукцию или партию, на отдельный товар или услугу.
  3. Если проверка проводилась в нескольких научных центрах, то сертификат предоставляется только при наличии положительных данных с этих организаций.

Предоставление и регистрация сертификата в системе государства.

Признание сертификата, выданного заграничными органами:

  1. Государственные органы могут признать межнациональный сертификат действительным на территории Российской Федерации, если в нем присутствуют аналогичная схема сертификации, и она проведена по всем нормам системы.
  2. После признания, заявителю выдается российский сертификат, а данные о продукте регистрируются в системе.
  3. Проведение проверок инспекцией, которая проверяет соответствие качества продукции и сертификата.
  4. Опубликование результатов. Сведения о них распространяются с помощью СМИ или же доводятся до целевой аудитории путем публикации на государственных ресурсах.

Сертификаты, которые выданы до вступления в силу постановления о действительности, производители имеют право использовать. Сертификат действует до завершения срока, установленного системой сертификации.

Кто участвует в процедуре обязательной сертификации?

  • компании-заявители, которым необходимо подтвердить качество выпускаемых товаров или предоставляемых услуг перед их выходом на рынок;
  • органы сертификации. К ним принадлежать компании, имеющие специальную разрешительную документацию на проведение всех необходимых действий по оформлению сертификатов и деклараций соответствия;
  • испытательные лаборатории, осуществляющие всестороннее тестирование товаров и услуг.

Также участниками обязательной сертификации могут быть организации, которые предоставляют самые разнообразные услуги по обслуживанию системы, такие, как научно-методические центры, центры подготовки специалистов и экспертов и прочие.

Документы, необходимые для таможенного оформления товаров, импортируемых в Россию

Таможенным органам необходимо предоставить:

  • Свидетельство о государственной регистрации. Выдается на груз, подлежащий обязательной государственной регистрации по единым правилам и санитарным нормам Таможенного Союза. Получить его можно в территориальных отделениях Роспотребнадзора после испытания и процедуры государственной регистрации. Список изделий и услуг содержится во 2 разделе Единого перечня.
  • Сертификат соответствия. Подтверждает качество груза. Оформляется на основании закона №184-ФЗ от 27.12.2002 г. «О техническом регулировании» в национальной российской системе ГОСТ Р или по требованиям действующих технических регламентов Евразийского Экономического Союза. Распечатывается на бланке строгой отчетности.
  • Декларация о соответствии. Подтверждает качество объекта. Действующие стандарты безопасности отражены в технических регламентах и иных нормативных документах.
  • Сертификат пожарной безопасности. Подтверждает соответствие продукции установленным требованиям технического регламента о пожарной безопасности (ФЗ №123). Оформляется на основании протокола испытаний типовых образцов. Перечень содержится в ст. 146 Федерального Закона № 123 от 22.07.2008 г.
  • Сертификат происхождения продукта. Свидетельствует о стране происхождения груза. Выдается в Торгово-Промышленной Палате Российской Федерации, созданных в регионах органах.
  • Отказное письмо. В нем указывается, что изделие не относится к объектам обязательной сертификации в системе ТР РФ, ГОСТ Р, ТР ТС и Роспотребнадзора. Он выдается аккредитованным органом.

Ниже представлен образец сертификата соответствия на импортную продукцию.

Для некоторой категории импортного груза требуются специфические виды сертификатов. К ним относятся:

  • Гигиенический.
  • Ветеринарный.
  • Фитосанитарный.
  • Карантинный.

Как проводится сертификация товаров?

Проверка качества товара и выдача сертификата допустимы только уполномоченным органом, имеющим официальное разрешение на проведение подобной деятельности и значащимся в реестре Госстандарта.

Сама проверка осуществляется в лаборатории через экспертизу выбранных образцов.

Всю процедуру можно разделить на несколько шагов:

  • Подача заявки.

    Предприниматель подаёт заявку на проверку своего товара в орган, осуществляющий сертификацию в его регионе (можно и в сам Госстандарт).

    Там заявку рассматривают в течение примерно месяца, после чего присылают ответ с информацией о решении, а также списком лабораторий и проверяющих органов, где можно осуществить экспертизу.

  • Выбор образцов продукции.

    После того как заявка была принята, предприниматель должен обратиться в лабораторию, которая будет заниматься проверкой качества его товара.

    Для испытаний специалисты лаборатории отбирают образцы на своё усмотрение и проводят процедуру проверки. Проверенные образцы хранятся у проверяющей стороны до тех пор, пока не истечёт срок действия сертификата.

  • Инспекция производства.

    Кроме исследования свойств самих образцов орган сертификации может также проверить и дать оценку производственному процессу или управлению качеством производимой продукции.

    Все данные будут обязательно отражены в сертификате.

  • Получение сертификата.

    После всех испытаний и проверок товара эксперт составляет отчёт, который рассматривается в органе сертификации, после чего принимается решение о выдаче сертификата.

    Если решение отрицательное, то указываются причины отказа. Если положительное, то выдаётся сертификат, которому присваивается регистрационный номер. Срок действия документа определяется центром сертификации, но, как правило, не превышает три года.

  • Сертификат открывает перед предпринимателем ряд преимуществ.

    Так, он может маркировать свой товар знаком соответствия, что будет дополнительным плюсом для его продукции. Кроме того, информация о наличии сертификата качества заносится в техническую документацию товара, что может быть полезно при прохождении таможни.

  • Контроль качества.

    После получения документа о соответствии качества центр сертификации может проводить запланированные и внеплановые проверки, чтобы выявить возможные отклонения качества продукции от нормы.

    Чем более опасный товар — тем чаще проводятся такие инспекции, но регулярные проверки осуществляются не реже одного раза в год. Кроме того, центр сертификации может взять образцы для повторных испытаний в случае поступления жалоб от потребителей. В ситуации несоответствия качества продукции нормам сертификат может быть временно заморожен или отменён.

  • Восстановление сертификата.

    Если центр сертификации после очередной проверки принял решение о временной заморозке сертификата, то у предпринимателя есть срок, который назначается центром для того, чтобы повысить качество товара.

    Процесс «исправления» называется корректирующими мероприятиями. Если они проходят успешно, то сертификат и знак соответствия восстанавливаются, но производить товар требуется уже под новой маркой. Если качество так и остаётся недостаточным, то сертификат аннулируется, а с ним и лицензия на знак соответствия.

Какие товары подлежат аттестации?

Следует отметить, что помимо изделий и товаров сертифицировать можно:

  1. работы;
  2. услуги;
  3. менеджмент.

Тем не менее первенство сохраняется именно за подтверждением соответствия продукции нормам качества, техническим регламентам и стандартам.

Анализируя динамику развития законодательства в сфере сертификации, можно прийти к выводу, что огромный массив продукции исключается из списка, подлежащего обязательной проверке на соответствие стандартам качества

Тем не менее для покупателя особенно важно, чтобы некоторые покупки соответствовали установленным нормам

В связи с этим, под добровольное сертифицирование в основном попадают конкурентные ниши товаров массового потребления. Иногда производители проводят дополнительные проверки даже имея в наличии обязательный сертификат или декларацию о соответствии.

Особо тщательной проверке, исходя из покупательского спроса подвергаются:

  • игрушки, товары для детей и детской гигиены;
  • продукты питания;
  • косметика и парфюмерия;
  • мебель и предметы домашнего обихода;
  • чистящие средства и бытовая химия.

Перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации в РБ

Для того чтобы составить точный список со всеми наименованиями, понадобятся несколько десятков листов А4. Поэтому проще разбирать каждый случай в индивидуальном порядке, но можно выделить группы продукции, которые нужно сертифицировать в РБ и ТС:

  • пищевая продукция, включая детское и диетическое питание;
  • пищевые добавки;
  • питьевая вода, различные соки;
  • табак и алкоголь;
  • мебель, бытовая техника;
  • продукция легкой промышленности;
  • детские игрушки и другие товары;
  • парфюмерия и косметика;
  • транспорт: авто, железнодорожный и т. д.;
  • электроника, в том числе средства электросвязи;
  • топливо, горюче-смазочные вещества;
  • противопожарная техника и средства;
  • другие категории и группы.

Помимо обязательной сертификации для вышеперечисленных групп товаров существует и процедура добровольного характера. Любой желающий производитель или импортер вправе получить сертификат либо декларацию на свою продукцию, чтобы улучшить свои позиции на рынке сбыта. Такие действия принесут дополнительные бонусы и благотворно повлияют на реакцию потребителей, отношения партнеров и усилят позиции в конкурентной среде.

Преимущества системы

  • Производители, а иногда и поставщики товаров все чаще предпочитают подтверждать качество производимой продукции независимыми системами сертификации. В условиях конкурентного рынка это повышает доверие и лояльность покупателя.
  • Количество низкосортных товаров растет с неимоверной скоростью, особенно в сегменте, не контролируемом государством и законодательством. В данном случае, документ, на экспертном уровне подтверждающий качество покупки, оказывается далеко не лишним, а зачастую определяющим выбор покупателя.
  • Добровольная сертификация активно применяется при выпуске на прилавки нового товара. Делается это опять же в целях поднятия уровня продаж, поскольку продукция еще не знакома клиентам, которые в силу этого относятся к ней с подозрением.

Особенности и порядок сертификации, необходимые документы и сведения

Порядок процедуры практически ничем не отличается ни в одном из приведенных нами случаев.

Первый и почти основной шаг – обращение в специализирующееся на сертификации аккредитованное учреждение, подача заявки.

В общий перечень необходимых бумаг нужно включить:

  1. Заявку.

Она должна быть заверена ответственными или уполномоченными лицами (содержать визы), на ней обязательно наличие фирменной печати компании. Шаблон предоставляют сертифицирующие органы по запросу.

В бланке необходимо указать:

  • наименование компании-заявителя;
  • ОКПО;
  • юридический адрес;
  • платежные реквизиты;
  • контактные данные (номер телефона, почта);
  • должность и ФИО уполномоченного лица;
  • краткие сведения о продукции или услуге (наименование, техническое описание и т. п.);
  • ОКП или ТН ВЭД России;
  • сведения о партии (о серийном выпуске, единице);
  • сведения о документации на продукцию производителя (ТУ, стандарт и т. п.);
  • сведения о нормативах, актах, на соответствие положениям которых будет осуществляться проверка.

Согласие фирмы на соблюдение правил и положений процедуры.
Инструкции по использованию или эксплуатации объекта проверки (товар, партия продукции, оборудование и т. п.).
Акты, заключения федеральных учреждений, ответственных на надзор и проведение контроля безопасности (не обязательно). Если такие документы у фирмы-заявителя есть, объемы и сроки сертификации будут пропорционально снижены.

В зависимости от типа объекта сертификации дополнительно могут быть истребованы следующие сертификаты:

  • менеджмента качества;
  • пожарной безопасности;
  • гос. регистрации.

Не позднее 30 дней с момента подачи компанией пакета документов, ответственный лицензированный орган направит в адрес компании уведомление о положительном или отрицательном решении.

В первом случае (положительное решение) к уведомлению будут прикреплены документы и сведения, касающиеся:

  1. Схемы сертификации.
  2. Нормативно-правовой базы для проведения сертификации.
  3. Учреждения или организации, что будет заниматься непосредственно сертификацией.
  4. Порядка отбора проб.
  5. Порядка осуществления отдельных этапов проверки.
  6. Порядка оценки условий внутри компании-заявителя (производственных, технологических и т. п.).
  7. Критериев оценки стабильности условий, названных в предыдущем пункте.
  8. Необходимости предоставления дополнительной документации.

Далее будет составлена смета и оценка стоимости работ. После этого подлежит заключению договор между заявителем и сертифицирующей компанией.

Следующий этап – проведение работ в рамках договора, направленных на сертификацию и подтверждение соответствия объекта процедуры требованиям качества, стандартам, нормам безопасности. Дополнительно в независимую лабораторию будут переданы образцы для проведения испытаний и тщательной экспертизы.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий