Протокол испытаний: общая информация и его назначение

Основание для оценки соответствия продукции

Проводить испытания на продукции должна лаборатория, которую аккредитовали контролирующие органы, только в этом случае протокол будет иметь юридическую силу. Лаборатория может быть самостоятельной (независимой) или входить в состав сертификационного центра. Исключение составляют случаи декларирования в системе государственных стандартов: заявитель имеет право самостоятельно выбрать лабораторию и даже провести испытания. В документ войдут доказательные данные производителя. Участие третей стороны при получении доказательств и подтверждении соответствия Техническому регламенту и/или Единой форме ТС оговаривается дополнительно в тексте документа. В роли заявителя на проведение испытаний может выступить производитель, поставщик продукции (продавец, импортёр, экспортёр) и независимый сертификационный орган как третья сторона.

Протокол испытания является официальным документом, обязательно входящим в состав сопроводительных документов на продукцию на весь период действия сертификата или декларации соответствия.

Виды систем сертификации

В России, как и в других странах, распространены разнообразные системы сертификации. Законность каждого сертификата, выдаваемого различными лабораториями, обуславливается его получением в необходимой системе. Среди них выделяются федеральные службы, агентства, Министерство Чрезвычайных Ситуаций, а также некоторые государственные корпорации (к примеру, «Росатом»).

В большинстве случаев протокол проведенных испытаний становится обязательной базой для последующего получения сертификата соответствия: это касается как обязательного, так и добровольного его вида. Регистрация декларации соответствия, выполняемая в системе ГОСТ, также осуществляется только в случае наличия этого документа. Наконец, он необходим для получения разрешительной документации, касающейся сертификации.

Важным аспектом проведения сертификационных испытаний является тот факт, что они должны осуществляться главным в лаборатории специалистом. Документ, являющийся результатом их проведения (а именно, протокол испытаний), в обязательном порядке подписывается руководителем. Интересно, что иногда этот документ не содержит необходимых выводов о соответствии или несоответствии продукции принятым стандартам. В таком случае оформляется дополнительная документация, касающаяся разрешения ее эксплуатации.

Выявленные несоответствия и нарушения по части отклонения от нормативов или заявленных свойств выписываются в протоколе испытаний. Если несоответствия были обнаружены и заказчик изъявляет желание о повторном проведении экспертизы, лаборатория не имеет права отказать ему.

Срок действия данного документа варьируется и чаще всего зависит от того, в какой раз проводится экспертиза.

Существует два возможных варианта:
  1. Протокол оформляется в первый раз – соответственно срок легитимности равен одному году;
  2. Испытания осуществляются повторно – тогда срок действия документации достигает шести лет. 

Однако вышеперечисленные сроки актуальны только для обязательных проверок, которые связаны с оценкой соответствия государством. В ситуации, когда сертификат оформляется по желанию заказчика, срок действия находится в прямой зависимости от его предпочтений, но при этом обязательно согласуется с сертифицирующим органом. Информация, представляемая в протоколе, является конфиденциальной и не может разглашаться, если хотя бы одна из сторон (заказчик или лаборатория) против этого.

Чаще всего отдельной статьей рассматривается сертификат пожарной безопасности. Чтобы успешно получить его, необходимо провести испытание товаров в специально оборудованной для этого лаборатории.

В результате сертификат содержит следующую информацию:
  1. Класс горючести;
  2. Класс возгорания;
  3. Уровень токсичности веществ;
  4. Оценка задымленности при горении.

Те виды продукции, над которыми проводятся пожарные испытания, для разрешения эксплуатации требуется как протокол испытаний, так и выводы о соответствии требованиям, предъявляемым с точки зрения пожарной безопасности.

В случае если продукт только выходит на рынок, и производится в России, он обязательно должен пройти государственную оценку, если он входит в перечень Таможенного Союза трех стран – России, Казахстана и Белоруссии. Кроме того, оценка производится, если товар должен пройти санитарно-гигиенический контроль на границе. Она необходима для оформления некоторых документов.

Если имеется протокол испытаний, всю необходимую документацию можно получить в Роспотребнадзоре. Эти документы является официальным заключением о соответствии все необходимым требованиям и нормам, принятым в Таможенном Союзе.

Сертификационные испытания как основа оценки соответствия

Лабораторные исследования проводятся в соответствии с критериями и параметрами, предусмотренными системой оценки. Для получения полной картины используются все виды воздействия на объект – анализ, визуальная оценка, измерение, включая разрушающие. Все полученные данные фиксируются и заносятся в сертификат соответствия. В некоторых случаях испытания проводятся не в лаборатории, а на месте эксплуатации объекта (например, изделий тяжёлой промышленности), но протокол заполняется в обычном порядке и заверяется экспертом.

На основе протокола испытаний на продукцию выдаётся экспертное заключение. Этот документ является основанием для оформления свидетельства о госрегистрации в соответствии с Соглашением о санитарных нормах Таможенного союза. В случае с впервые ввозимой или производимой продукции, которая не имеет аналогов, методику испытаний специалисты лаборатории вырабатывают самостоятельно, однако индивидуальная программа должна соответствовать нормативным требованиям к проведению испытаний. В протокол испытаний вносятся такие сведения, как:

  • описание методики испытаний;
  • информация о предоставленных образцах;
  • методы отбора проб;
  • оценка соответствия нормативам количественных и качественных показателей, полученных в ходе испытаний.

Если в результате испытаний отсутствуют прямые выводы о соответствии подтверждаемым стандартам представленных образцов, потребуется оформление дополнительной разрешительной документации. Окончательное решение о соответствии продукции нормативам и требованиям остаётся за органом сертификации.

Информация о результатах лабораторных исследований в равной степени принадлежит заявителю и лаборатории, а потому является конфиденциальной. Протокол испытаний можно обнародовать (опубликовать) только с согласия обеих сторон.

Документ с результатами может оставаться действительным до 6 лет (копия в лаборатории хранится 3 года). В этот период он может использоваться для продления сертификата или декларации. Однако это не распространяется на протокол испытаний, проведённых для первичной обязательной сертификации продукции, в этом случае срок действия не превышает 1 года.

Лабораторные испытания проводятся с целью подтверждения соответствия продукции требуемым показателям, ожидаемым в определённых условиях. Для проведения испытаний ведётся разработка специальных программ испытаний, в основе которых лежит Техническое задание. По возможности процесс исследований проводится по стандартным типовым программам и методикам. Новые методики и программы разрабатываются для нетипичных испытаний, их обязательно согласовывают с государственными надзорными органами.

Мы окажем комплексную помощь в получении необходимой нормативной и сертификационной документации. Все вопросы вы можете задать нашим специалистам. Наши консультации бесплатны!

Этапы и особенности оформления

Выбор и подача заявки в лабораторию в процессе сертификации продукции — задача аккредитованного органа. Она может входить в состав целого центра или быть отдельным юридическим лицом.

После подачи заявки выполняются такие действия:

  • Отбор образцов совместно с представителями органа по сертификации и заявителя.
  • Проведение испытаний в лабораторных условиях (в исключительных случаях возможна выездная процедура).
  • Оформление и передача органу по сертификации и заявителю готового документа.

Некоторые методики предполагают проведение разрушающего контроля, тогда образцы продукции непригодны для дальнейшего использования. Впрочем, программа испытаний заранее обсуждается и утверждается с заказчиком.

В готовый документ вносятся данные и при успешных испытаниях, и при выявлении несоответствий. Во втором случае процесс сертификации приостанавливается, если проблемы можно устранить, или вовсе прекращается. Об этом заявителя информирует аккредитованный орган. Срок действия протоколов не установлен для всех категорий товаров, но чаще всего он составляет 1 год. Однако после успешного оформления сертификата или декларации срок такой же, как у этих документов.

 

Что такое Протокол испытаний?

Протокол испытаний — это документ, который содержит в себе результаты испытаний продукции. Выдаётся испытательной лабораторией, аккредитованной уполномоченными органами, на выполнение работ по испытанию определённых видов продукции.

Цель испытаний — подтвердить способности продукции соответствовать ожидаемым и требуемым показателям в определённых условиях, с помощью получения качественных и количественных характеристик методами исследований.

Для первичной обязательной сертификации протокол испытания действует в течение 1 года с даты выдачи протокола испытаний. При последующих испытаниях протокол может действовать до 6 лет. В случае добровольной сертификации срок действия ПИ обговаривается между заявителем и лабораторией.

Протокол испытаний выдаётся на 1 вид продукции (типовой образец) одного наименования, торговой марки, состава. Нельзя, например, выдать 1 протокол на 3 вида/вкуса продукции.

Где применяются Протоколы испытаний

Протокол испытаний является основанием для выдачи или отказа в выдаче различных разрешительных документов, например, таких как:

  • Сертификат соответствия (ГОСТ Р, ТР ТС, Пожарной безопасности)
  • Декларация о соответствии (ГОСТ Р, ТР ТС, Пожарной безопасности)
  • Свидетельство о государственной регистрации, экспертные заключения.

Методика исследований состоит из:

  • Правил и условий проведения испытаний
  • Подтверждение свойств, характеристик, показателей, которые подлежат оценке
  • Методов и способов обработки результатов испытаний и методик анализа результатов с их оценкой
  • Средств контроля и измерений, применяемых при испытаниях
  • Заключения о результатах исследований — самого протокола испытаний.

Каждому виду продукции соответствует своя методика испытаний, которая прописана  в ГОСТах и ТР ТС, устанавливающих правила и методы испытаний конкретных материалов.

Для проведения испытаний продукции требуются контрольные образцы, которые как раз и будут подвергаться исследованиям. Отбор образцов может осуществлять сам заявитель, орган по сертификации, испытательная лаборатория или другой уполномоченный на то орган — в зависимости от требований и вида разрешительного документа, для получения которого проводятся испытания.

Данный документ предоставляется в розничных (сетевых) магазинах, оптовым и дилерским партнерам, при участии тендерах, закупках, контрактах на поставку, госзакупках и проверяющим (надзорным) органам государственной власти.

Правила оформления протокола испытаний

Шаблон протокола, как правило, печатается на компьютере, основные сведения в него можно вносить как от руки, так и в печатном виде. Оформлять документ допустимо на обычном листе А4 формата или на фирменном бланке предприятия – второй вариант освобождает от необходимости вбивать реквизиты фирмы вручную.

Протокол обязательно должен быть заверен оригиналами подписей ответственных лиц.

При этом печать на нем ставить не обязательно, поскольку с 2016 года наличие печатей и штампов у юридических лиц не является требованием со стороны закона (т.е. штамповать документы можно только при добровольном волеизъявлении руководства фирмы).

Протокол пишется в стольких экземплярах, сколько необходимо для всех заинтересованных сторон. После утраты актуальности документ передается на хранение в архив предприятия, где содержится на протяжении установленного для таких бумаг периода.

Таможенный союз

В России, Казахстане и Белоруссии введены новые требования, которые предъявляются не только к товарам, но и к протоколам испытаний. Страны, которые участвуют в Таможенном Союзе, с 1 июля 2010 года ввели новые требования в санитарно-эпидемиологической и гигиенической сфере. Не все постановления четко совпадают с нормативными актами Российской Федерации. Нормативную базу приводят в соответствие с Едиными требованиями. На данный момент протокол испытаний должен составляться с содержанием информации на соответствие товара требованием ТС.

Формируют Единые реестры лабораторий, ориентированные на получение сертификации Таможенного союза. Если лаборатория получила сертификацию по Российским нормативам, это не означает, что она сертифицирована и ТС. После завершения нынешнего переходного периода нужно проводить испытания продукции только в том центре, который попал в Реестр ТС. По решению экспертов сертификационной службы протокол испытаний, выписанный лабораторией, которая аккредитована только по российским нормативам, может быть принят.

Чтобы беспроблемно пройти таможенный контроль, необходимо иметь Свидетельство государственной регистрации ТС. Этот аспект касается только товаров, попадающих в список, который можно увидеть во втором разделе Единого перечня. Если товары обозначены в первом разделе, подтверждение их безопасности можно упростить, обратившись в РосПотребНадзор. Чтобы получить сертификат как Таможенного Союза, так и РосПотребНадзора, необходимо в первую очередь провести лабораторные исследования и получить протокол испытаний.

Образец протокола испытаний

  1. Вначале документа указывается наименование компании, которая проводит испытания.
  2. Затем дается ссылка на номер государственной лицензии или сертификата, позволяющего проводить данные тесты.
  3. Далее в бланк вписывается населенный пункт, в котором зарегистрирована организация, а также дата составления протокола.
  4. Ниже, посередине строки пишется название документа с обозначением его сути.
  5. После этого идет основной раздел. Обычно он оформляется в виде таблицы или отдельных пунктов. Сюда вносятся:
    • название испытываемого объекта,
    • его технические параметры,
    • дата изготовления,
    • дата испытаний (число, месяц, год начала и окончания),
    • количество образцов,
    • условия проведения испытаний – это важнейшая часть документа, поэтому описывается она максимально тщательно и подробно.
  6. Далее вписывается, к каким последствия привело тестирование на прочность, влагостойкость, и пр. (в зависимости от цели и методов испытания).
  7. В завершение в бланке указываются результаты испытания и выносится короткое резюме о пригодности продукции к дальнейшему использования.
  8. Протокол должен быть надлежащим образом подписан с указанием должности, фамилии, инициалов ответственных за испытание лиц.

Испытания продукции

Для того, чтобы произвести исследования, в лабораториях разрабатываются специальные программы, обычно они основываются на технических заданиях. Часто используются стандартные методики. Если исследования должны иметь повышенные требования, то создаются новые программы. Для их введения в применение они должны пройти согласование с органами государственного надзора и сертификации.

В методике исследований используются:

  1. Соответствие заранее обозначенным условиям тестирования продукции.
  2. Оценивание технических свойств и характеристик, определенных показателей.
  3. Обработка результатов установленными способами. Анализ полученных сведений.
  4. Дополнительные устройства, используемые в процессе проведения испытаний для контроля за состоянием продукции или измерения ее параметров.
  5. Составление и выдача протокола испытаний, который основывается на результатах проведенных исследований.

Если протокол испытаний был выдан после первичного обращения в лабораторию, срок его действия ограничивается одним годом. После каждого последующего проведения исследований выданный сертификат действителен до 6 лет. Если проводится добровольная сертификация, то срок ее действия определяется договором, который заключают заказчик и Центр сертификации.

Скачать образец документа

Скачать в .doc/.pdfСохраните этот документ у себя в удобном формате. Это бесплатно.

               ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ
                ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
          ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
             "ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ В ГОРОДЕ МОСКВЕ"
                   Испытательный центр ГСЭН.RU.ЦОА.021
               Государственный реестр N РОСС RU.0001.510895
                129626, г. Москва, Графский пер., д. 4/9,
                тел. (495)-687-40-35, факс (495)-616-65-69
___________________________________________________________________________
               (наименование филиала, адрес, телефон, факс,
              испытательный центр, Государственный реестр N)
             Отдел гигиены источников ионизирующих излучений
                              Приложение к протоколу от "__" ______ 2005 г.
                               ПРОТОКОЛ N s
                           испытаний продукции
                                                 от "___" _________ 200_ г.
Спектрометр: ______________________________________________________________
Свидетельство о метрологической аттестации N: _____________________________
Действительно: ____________________________________________________________
Геометрия: ________________________________________________________________
Заявитель: ________________________________________________________________
Адрес обследуемого участка: _______________________________________________
Количество  и  тип проб:   Грунт,   образца,   глубина  отбора  0,0-0,3  м,
в доступных точках ________________________________________________________
Цель исследования: Определение радионуклидного состава и активности _______
Дата измерения: ___________________________________________________________
                             РЕЗУЛЬТАТЫ ИСПЫТАНИЙ
--------T------------T----------------------------------------------------¬
¦Проба  ¦Описание    ¦Активность радионуклидов, Б к/кг                    ¦
¦       ¦пробы       +-----T-----T----T-----T-------T-------T------T------+
¦       ¦            ¦Cs137¦+/-  ¦K40 ¦+/-  ¦Ra226  ¦+/-    ¦Th232 ¦+/-   ¦
¦       ¦            ¦     ¦Cs137¦    ¦K40  ¦       ¦Ra226  ¦      ¦Th232 ¦
+-------+------------+-----+-----+----+-----+-------+-------+------+------+
¦       ¦грунт 1     ¦     ¦     ¦    ¦     ¦       ¦       ¦      ¦      ¦
+-------+------------+-----+-----+----+-----+-------+-------+------+------+
¦       ¦грунт 2     ¦     ¦     ¦    ¦     ¦       ¦       ¦      ¦      ¦
+-------+------------+-----+-----+----+-----+-------+-------+------+------+
¦       ¦грунт 3     ¦     ¦     ¦    ¦     ¦       ¦       ¦      ¦      ¦
+-------+------------+-----+-----+----+-----+-------+-------+------+------+
¦       ¦грунт 4     ¦     ¦     ¦    ¦     ¦       ¦       ¦      ¦      ¦
+-------+------------+-----+-----+----+-----+-------+-------+------+------+
¦       ¦грунт 5     ¦     ¦     ¦    ¦     ¦       ¦       ¦      ¦      ¦
+-------+------------+-----+-----+----+-----+-------+-------+------+------+
¦       ¦грунт 6     ¦     ¦     ¦    ¦     ¦       ¦       ¦      ¦      ¦
+-------+------------+-----+-----+----+-----+-------+-------+------+------+
¦       ¦грунт 7     ¦     ¦     ¦    ¦     ¦       ¦       ¦      ¦      ¦
L-------+------------+-----+-----+----+-----+-------+-------+------+-------
Исполнитель: ______________________________________________________________
Заведующий отделом ________________________________________________________
                                      (подпись, Ф.И.О.)
Заключение специалиста ТУ Роспотребнадзора по г. Москве: __________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________
                             (подпись, Ф.И.О.)

Скачать в .doc/.pdfСохраните этот документ сейчас. Пригодится.

Вы нашли то что искали?

* Нажимая на одну из этих кнопок, Вы помогаете формировать рейтинг полезности документов. Спасибо Вам!

Смежные документы

  • Протокол: образцы (Полный перечень документов)
  • Поиск по фразе «Протокол» по всему сайту
  • «Протокол испытаний продукции (проба s)».doc

Документы, которые также Вас могут заинтересовать:

  • Протокол испытаний на пулестойкость стрелкового закрытого тира. Форма N 2 (рекомендуемая)
  • Протокол испытаний на устойчивость к взлому стрелкового закрытого тира. Форма N 1 (рекомендуемая)
  • Протокол испытаний специальной защитной одежды пожарных
  • Протокол испытаний автомобильной связи и освещения (рекомендуемая форма)
  • Протокол испытаний пожарного автоподъемника (рекомендуемая форма)
  • Протокол испытаний специальной защитной одежды пожарных
  • Протокол испытания дыхательного аппарата со сжатым воздухом на стенде-имитаторе внешнего дыхания человека
  • Протокол испытаний пожарной автолестницы
  • Протокол испытаний продукции (проба d)
  • Протокол испытаний продукции (проба f)

Часто задаваемые вопросы о Протоколе испытаний

  • Кто выдаёт протоколы испытаний? Протоколы испытаний выдают испытательные лаборатории на основание проведённых исследований. Протоколы бывают от аккредитованной и добровольной лабораторий. Процессы испытаний зависят от сложности продукции. Стандартные сроки 14 дней.
  • Каков порядок проведения испытаний? На основании заявки в лабораторию поступают образцы, согласно всем требованиям проводятся испытания и, если продукция соответствует заявленным требования, выдаётся протокол.
  • Какие документы нужны для лаборатории? Требуются образцы, нормативные документы на производство (чаще всего).
  • Если я живу в Омске, могу ли я испытать продукцию в другом городе? Да, конечно. Достаточно просто передать в испытательную лабораторию образцы на испытания. Главное, чтобы лаборатория была аккредитована для проверки данной продукции.
  • Как проверить легитимность протоколов испытаний? Для того, чтобы проверить легитимность протокола, достаточно проверить испытательную лабораторию на наличие в реестре аккредитованных ИЛ и Добровольных ИЛ. Протоколы должны содержать результаты испытаний согласно ТР ТС или ГОСТу и иметь печать и подпись.

На этом о Протоколах испытаний все.

Если у Вас есть дополнительные вопросы по Протоколам испытаний, пишите на мою личную почту, я отвечу Вам в письменном виде.

Где требуется протокол

Протоколы исследований нужны для следующих целей:

  • проведение обязательной сертификации продукции по техрегламентам, принятым на территории государств ТС;
  • проведение обязательного декларирования по техрегламентам, принятым для ТС;
  • при добровольной сертификации на основании действующего закона;
  • для получения СГР, то есть свидетельства о государственной регистрации продукции на территории ТС;
  • для получения паспорта безопасности вещества;
  • для оформления экспертного заключения, прохождения санитарно-эпидемиологического контроля.

Протоколы оформляются на основании результатов лабораторных и прочих испытаний. Выбор типа испытаний зависит от типа продукции, необходимой информации о товаре и его свойствах. В некоторых случаях проводятся различные испытания с выдачей нескольких протоколов по различным показателям.

Внешний вид протокола соответствует установленной форме и включает в себя следующую информацию:

  • информация об аккредитованном органе, проводящем испытания;
  • номер, дата выдачи протокола;
  • наименование товара, данные об упаковке и маркировке;
  • информация об изготовителе;
  • наименование заявителя работ;
  • нормативы, на соответствие которым проводятся испытания;
  • номера актов, даты отбора образцов;
  • количество страниц протокола;
  • результаты испытаний в виде таблиц;
  • экспертное заключение;
  • данные об ответственных лицах (исполнители, руководитель лаборатории);
  • примечания (при наличии).

Правила составления протокола испытаний

На сегодняшний день протокол испытаний не имеет стандартного унифицированного образца, обязательного к применению. Предприятия и организации могут составлять его в произвольной форме, опираясь на свои потребности или использовать шаблон, разработанный внутри компании и утвержденный в её учетной политике.

При этом существует ряд сведений, которые в протоколе должны присутствовать в любом случае. Это:

  • наименование организации, проводящей испытания,
  • дата процедуры,
  • номер документа,
  • название объекта (материала, устройства, оборудования, техники и т.п.),
  • его технические характеристики (мощность, вес, объем и т.п.),
  • условия испытания (температура, напряжение и т.п.).

В протокол следует вносить только достоверную информацию, включение в нее непроверенных данных или заведомо ложных сведений может привести к наказанию со стороны контролирующих структур.

Варианты протоколов испытаний

Вариантов лабораторных испытаний для получения СГР множество. Их вид зависит от проводимых тестов и продукта, может включать данные о содержании спирта, ГМО, уровне токсинов. Основными видами протоколов, используемых для получения СГР выступают:

  1. На содержание спирта. Испытания проводятся для продукции непищевой и пищевой категории, в состав которой могут входить спирты. Согласно действующей норме объем спирта не должен превышать 1,5%. Такие протоколы необходимо получать для парфюмерно-косметологической продукции, денатурированных товаров, растворителей.
  2. На содержание ГМО. Производство товаров с содержанием ГМО на территории РФ запрещено, но импорт разрешен, поэтому вся продукция подлежит испытаниям на содержание и уровень генетически-модифицированных организмов. Это такие товары, как продукты питания (страна происхождения США). дополнительно к лабораторным исследованиям на уровень содержания ГМО проводятся санитарный надзор.
  3. Радиологические испытания. Такие протоколы составляются по результатам проверки уровня излучения для ряда продуктов при пересечении ими границы РФ. Для некоторых типов продукции, например, зерна, требуется санитарное дополнительное заключение.
  4. Токсикологические протоколы. Применяются по отношению к медицинским изделиям, пищевой, парфюмерно-косметической продукции, товарам по уходу за детьми. В протоколах отражается наличие или отсутствие токсинов, уровень их воздействия на организм, окружающую среду.
  5. Клинические испытания. В таких протоколах отображается соответствие продукта установленным нормам, безопасность для человека, окружающей среды.

Оформление протокола является обязательным для выдачи сертификата или СГР. В протоколе отображаются результаты исследований, проводимых на базе аккредитованной лаборатории, экспертное заключение о качестве, свойствах продукта.

Правила оформления и бланки

Оформление таких протоколов возможно через испытательную лабораторию с аккредитацией. В приложении к разрешительному документу должна быть обозначена область деятельности, например, для получения сертификата либо декларации на продукцию легкой промышленности — ТР ТС 017/2011, косметику — ТР ТС 009/2011, мебель — ТР ТС 025/2012. Протокол составляется сотрудниками аккредитованной лаборатории на листе формата А4, утверждается подписью уполномоченного лица и печатью.

В нем отображают следующие сведения:

  • данные о заявителе, изготовителе и лице, передавшем образцы для испытаний;
  • подробную информацию о товаре и образцах;
  • параметры испытаний, требования стандартов и их перечень, а также применяемые технические регламенты;
  • результаты испытательного процесса в виде текста либо таблицы;
  • выводы о соответствии или несоответствии требованиям и нормативным значениям.

Результаты описываются в подробностях, в данном разделе указывают нормативные значения. Нет единого и официального вида или бланка, он может меняться в зависимости от типа объекта, требований нормативно-технической документации, методик контроля и оценки (они указаны в стандартах из перечней к техрегламентам).

Каждому документу присваивают индивидуальный номер, а также проставляют дату проведения испытаний.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий