Перечень изделий, подлежащих обязательной сертификации. единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации. перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации

Содержание

Какая ответственность грозит за продажу несертифицированных изделий?

За реализацию товара без надлежащей сертификации полагается штраф согласно административной ответственности КоАП РФ. На 2018 года предусмотрены следующие штрафы за отсутствие документа.

Статья Нарушение Наказание
14.4 КоАП РФ Реализация товара ненадлежащего качества и установленных стандартов Денежный штраф в размере 30 тысяч руб. При повторном нарушении товар конфискуется.
14.7 КоАП РФ Обман потребителей Денежный штраф на сумму 20 тысяч руб.
14.43 КоАП РФ Товар не отвечает техническому регламенту Штраф на сумму до 600 тысяч руб. При повторном нарушении товар конфискуется, деятельность производителя приостанавливается сроком до трех месяцев.
14.45 КоАП Продажа без сертификата Нарушитель штрафуется на сумму до 300 тысяч рублей.
14.46 КоАП В сертификате не отражены сведения о соответствии требованиям в маркировке Назначается штраф в сумме до 1 млн рублей.

Помимо данных форм штрафов существуют следующие:

  • 16.3 КоАП – ввоз продукции на территорию страны без сертификатов ЕАС.

    Для физических лиц штраф составляет от 1 до 2 тысяч рублей, для юридических от 50 до 100 тысяч.

  • 16.3 КоАП – реализация товара без сертификата ЕАС (без подтверждения безопасности продукции).

    Для физических лиц назначается штраф от 1 до 2 тысяч рублей, для юридических и индивидуальных предпринимателей от 10 до 20 тысяч рублей.

    При повторном нарушении физическое лицо наказывается до 5 тысяч рублей, до 50 тысяч, индивидуальный предприниматель – до 30 тысяч рублей, товар конфискуется.

  • 15.12 КоАП – реализация товара без маркировки ЕАС.Для физического лица полагается штраф в размере от 2 до 4 тысяч руб., для юридического от 50 до 300 тысяч. Товар подлежит конфискации.
  • 13.6 КоАП – применения на производстве, фирме/предприятии несертифицированных средств связи по ССС.

    Для физического лица штраф от 3 до 5 тысяч руб., для юридического от 60 до 300 тысяч рублей. Средства связи конфискуются.

  • 13.12 КоАП – работа в сфере защиты информации без сертифицирования данной услуги.

    Назначается штраф для физического лица от 1 до 1,5 тысячи руб., для юридического от 1,5 до 20 тысяч руб.

    Если нарушение квалифицируется судом как грубое, то для ЮЛ штраф составит 20-25 тысяч руб., для ИП – от 2 до 3 тысяч руб., с приостановкой деятельности до 3-х месяцев.

Размер штрафа определяет правовой статус производителя, повторность нарушения и степень грубости правонарушения.

Цели и формы обязательной сертификации

Сертификацию проводят с помощью оформления соответствующих документов на основе экспертных заключений. Заключение может выдать только лаборатория, которая имеет определенный вариант аккредитации.

Объекты, подлежащие проверке по установленному регламенту:

  • набор продукции и услуг, относящихся к народному потреблению;
  • различная продукция или оборудование, имеющее производственно-техническое назначение;
  • товары, услуги или работа, которые относят к строительной сфере;
  • процесс, относящийся к технологиям;
  • система качества.

Важно! Перечень объектов, которые подлежат проверке на качество, постоянно обновляется. Ежегодно ФАТР (Федеральное агентство технического регулирования) корректирует список и вносит дополнения.. Стандартной проверке подлежит продукция, которая предназначена для детей, косметика, медтехника и различные товары, включая строительные и бытовые

Все товары должны быть полностью безопасными для людей. Этот момент является основным

Стандартной проверке подлежит продукция, которая предназначена для детей, косметика, медтехника и различные товары, включая строительные и бытовые. Все товары должны быть полностью безопасными для людей. Этот момент является основным.

Цели проверки на соответствие регламентам:

  • контрольные меры по повышению качества и безопасности товаров, которые поставляются на рынок потребительского типа;
  • подтверждение заявленных свойств и характеристик продукции;
  • защита потребителя от недобросовестного отношения со стороны продавцов, изготовителей или поставщиков;
  • содействие потребителю в выборе качественного товара;
  • оптимизация и улучшение условий для организаций и предпринимателей на товарных рынках страны и зарубежья.

Дополнительными плюсами проведенной процедуры для инициатора будут легализация товара и его продвижение. Также проведенные проверки позволяют увеличить доверие со стороны партнеров и покупателей.

Соответствие может подтверждаться сертифицированием или декларированием, то есть будет выдан документ, имеющий юридическую силу, в виде сертификата или декларации.

Важно! Законодательно установлено несколько типов регламентирования. Получается, что обязательный вариант проверки и подтверждения может иметь несколько форм.. Варианты подтверждения:

Варианты подтверждения:

  • при процессе оформления груза на таможенном пункте или экспертизе независимого органа проводится сертифицирование заявленным и необходимым характеристикам;
  • формирование декларации, которая указывает на то, что ответственность за качество возложена на продавца или производителя;
  • осуществляется контроль по системе ГОСТ Р;
  • выдается заключение о соответствии нормам безопасности пожарного или аналогичного характера;
  • заключение санитарно-эпидемиологического типа.

Все варианты имеют свои регламенты, прописанные в нормативно-правовой базе РФ.


Обязательная и добровольная сертификация

Как узнать, подлежит ли продукция обязательной сертификации

Собственно, ответ вытекает из вышенаписанного.

Для техрегламентов ЕАЭС: изучить перечни всех техрегламентов, действие которых распространяется на конкретную продукцию, и выяснить, в какой форме должно быть подтверждено её соответствие требованиям каждого из них.

Для стандартов РФ: изучить текст Постановления №982 и найти свою продукцию в одном из перечней (подлежащей сертификации или декларированию).

Если ни под один техрегламент продукция не подпадает, и в Постановлении №982 она не упоминается — значит, никаких разрешительных документов оформлять не нужно, но возможно потребуется оформить «отказное письмо».

Обязательная сертификация продукции

Под обязательной сертификацией продукции стоит понимать совокупность мероприятий, направленных на проверку и анализ соответствия продукции нормам качества, требованиям безопасности. Испытаниям и оценкам при этом может подлежать не только продукция, но и процессы, так или иначе связанные с производством, продажей отдельных позиций.

В зависимости от конкретного вида продукции, процедура обязательной сертификации может включать в структуру:

  • контроль ГОСТ-Р;
  • проведение обязательных санитарных и эпидемиологических исследований;
  • проверку пожарной безопасности и т. п.

Под сертификатом соответствия в общем случае стоит понимать документ, буквально дающий пропуск продукции на рынки, открывающий возможности легальной реализации.

Обусловлено последнее тем, что продукция, требующая сертификации в обязательном порядке, если она не имеет сертификата соответствия, не прошла процедуру, не может быть реализована и легализована. Это справедливо в отношении товаров, производимых не только на территории РФ, но и для продукции, ввозимой из других стран.

Вопреки обязательности сертификации, закрепленной №184-ФЗ «О техническом регулировании» (в посл. ред.) и прочими отраслевыми нормативами, связанным с ней расходам, производителям не стоит недооценивать ее положительных последствий. Наличие сертификата или декларации соответствия дает множество преимуществ: к примеру, сертифицированная продукция вызывает у потребителей большее доверие.

Документы, необходимые для таможенного оформления товаров, импортируемых в Россию

Таможенным органам необходимо предоставить:

  • Свидетельство о государственной регистрации. Выдается на груз, подлежащий обязательной государственной регистрации по единым правилам и санитарным нормам Таможенного Союза. Получить его можно в территориальных отделениях Роспотребнадзора после испытания и процедуры государственной регистрации. Список изделий и услуг содержится во 2 разделе Единого перечня.
  • Сертификат соответствия. Подтверждает качество груза. Оформляется на основании закона №184-ФЗ от 27.12.2002 г. «О техническом регулировании» в национальной российской системе ГОСТ Р или по требованиям действующих технических регламентов Евразийского Экономического Союза. Распечатывается на бланке строгой отчетности.
  • Декларация о соответствии. Подтверждает качество объекта. Действующие стандарты безопасности отражены в технических регламентах и иных нормативных документах.
  • Сертификат пожарной безопасности. Подтверждает соответствие продукции установленным требованиям технического регламента о пожарной безопасности (ФЗ №123). Оформляется на основании протокола испытаний типовых образцов. Перечень содержится в ст. 146 Федерального Закона № 123 от 22.07.2008 г.
  • Сертификат происхождения продукта. Свидетельствует о стране происхождения груза. Выдается в Торгово-Промышленной Палате Российской Федерации, созданных в регионах органах.
  • Отказное письмо. В нем указывается, что изделие не относится к объектам обязательной сертификации в системе ТР РФ, ГОСТ Р, ТР ТС и Роспотребнадзора. Он выдается аккредитованным органом.

Ниже представлен образец сертификата соответствия на импортную продукцию.

Для некоторой категории импортного груза требуются специфические виды сертификатов. К ним относятся:

  • Гигиенический.
  • Ветеринарный.
  • Фитосанитарный.
  • Карантинный.

Мировая практика одобрения медицинских изделий

Можно сказать, что наверно каждая страна, которая более–менее цивилизованна, контролирует оборот МИ. Иначе быть не может. Практика техрегулирования в Америке, Европе и Азиатско–Тихоокеанском регионе показывает высокую безопасность продукции. Если рассматривать международный опыт государственного урегулирования оборота МИ, то можно смело говорить о мощном рычаге воздействия на рынок. В Евросоюзе действует принцип добровольности. Если компания–производитель медицинских изделий решает изобрести свои нормы, то ей никто не будет мешать. Хотя доказательная база будет дорогой.

В мире есть всего две глобальные системы, контролирующие МИ. Одна европейская, а вторая — американская. Какую бы вы ни выбрали, ее можно использовать в качестве аналога. Но без тщательного внимания к деталям, мало что может получится, как бы вы не старайтесь. Давайте разберем каждый подход подробнее.

Получите бесплатную консультацию

О системе в США

Этот объем работы выполняет Федеральное управление по контролю качества (FDA), на основании действующего законодательства. FDA не частная компания, а государственная. Которая хорошо взаимодействует с Американским Минздравом. Отсюда и отличная научно–техническая база, и квалифицированные спецы. А также, высокая степень оценки потенциальной угрозы от медицинского изделия, оперативная разработка норм и правил, защита здоровья человека. Финансируется FDA из бюджета страны.

Европейский контроль

Правила определены в директивах. Там описано все многообразие МИ. Две из них регулируют выпуск медицинских изделий и работают в контакте с пациентами. И именно их принимают за основу при выработке норм и правил. А это значит, что ни один продукт не может быть использован в практике европейских стран, если он не имеет документа соответствия. Конечно и знака СЕ. Каждое государство обязано принимать меры к изготовителям МИ для снижения возможного риска применения.

Если сравнивать действующую систему в России и ЕС, то существуют два принципиальных отличия:

  1. В директиве контроль — это цельный характер. Когда описаны все действия сторон в одном единственном  документе. И нет разделения на сертификацию и разрешительную документацию, как в России.
  2. Жесткий надзор и градация на группы риска в Европе строго взаимосвязаны. Поэтому процесс сертификации эффективен и оправдан в глазах общественности.

Как узнать в какой список входит товар?

Как можно узнать, подлежит ли товар сертификации,а на какой не нужен сертификат и как устанавливается информация?

При ввозе продукции из-за границы необходимо выяснить подлежит ли она обязательной сертификации. Сделать это можно самостоятельно, но для этого потребуется изучить немало нормативной документации.

Упростить поиск по номенклатуре призван консолидированный список Росстандарта, который приводит актуальный перечень товаров, подлежащих сертификации. Кроме этого в нем можно найти ссылки на нормативные акты, которые утверждают ту или иную позицию.

Аналогичные сведения можно получить из Общероссийского классификатора продукции и ТН ВЭД. Проверить наименование на обязательность сертифицирования можно проще, обратившись в органы сертификации. Услуга платная, зато исключает ошибки.

Представители организации помогут правильно классифицировать позицию и составят перечень обязательной документации для оформления.

Сертифицирование – сложный процесс, на каждом этапе которого следует опираться сразу на несколько нормативных документов. Перечни товаров подлежат постоянному изменению и корректировке. Отсутствие обязательного сертификата соответствия приведет к серьезным правовым последствиям и большим финансовым потерям.

Применение диапазонных значений (отклонений) ГОСТ в документах закупки

В соответствии с законом № 44-ФЗ при описании объекта закупки заказчик устанавливает значения характеристик объекта. При этом показатели могут быть указаны в виде диапазона. В то же время, участник в заявке обязан привести конкретные показатели. Однако, формулировки закона читаются неоднозначно, когда показатели имеют диапазон отклонений, допускаемый ГОСТ или техническими условиями. Поэтому Минэкономразвития выпустило несколько разъясняющих писем.

Например, Письмо Минэкономразвития России от 01.08.2016 № Д28и-2011. В аукционной документации можно указать ГОСТ, не раскрывая его содержание, поскольку такие действия не противоречат закону № 44-ФЗ. Однако если заказчик ссылается на технические условия, то в документации нужно привести их подробное описание. Это обосновано тем, что условия, в отличие от ГОСТа, утверждает изготовитель товара или исполнитель услуг, работ.

Или Письмо Минэкономразвития России от 17.08.2016 № Д28и-2118.  В случае, когда заказчик не использует показатели, предусмотренные законодательством о техническом регулировании и стандартизации, он должен обосновать в документации применение других значений. Подготовить обоснование следует и заказчику, который сузил значения показателей из ГОСТ.

Если заказчик в документации сослался на ГОСТ и не привел более никаких показателей, участнику аукциона достаточно привести в первой части заявки только согласие на поставку товара. Если заказчик не ограничился ссылкой на ГОСТ и указал в документации об электронном аукционе параметры товара, соответствующие ему, участник должен указать в заявке характеристики товара. Ссылку на ГОСТ участник в первой части заявки приводить не должен, поскольку ГОСТ не является конкретным показателем товара и не позволяет понять его характеристики (Письмо Минэкономразвития России от 30.09.2016 № Д28и-2640).

Порядок проведения мероприятий сертификации

В зависимости от субъектов, устанавливающих порядок проведения процедур сертификации, он может отличаться содержанием и уровнем конкретизации. Все зависит от того, какие продукты предоставлены на рассмотрение. Это может быть товар или услуги на общих основаниях, могут быть индустриальные производства, однородный товар или его группы.

Среди всех порядков проведения мероприятий выделяют основные положения.

  1. Подача заявления на осуществление сертификации продукции в Росстат. Если в системе зарегистрированы несколько органов сертифицирования, проводящих проверку одних и тех же товаров или услуг, то заявитель имеет право на проведение процедуры в любом из органов.
  2. Проведение экспертизы документации подающего субъекта. Субъекты системы сертифицирования берут заявку для анализирования и в отведенные сроки предоставляют информацию о решении, в котором прописаны основные условия для проведения процедуры.
  3. Установление вариантов и схем действий. Из-за большого количества объектов, подлежащих сертификации, варианты действий различаются. Во избежание различных подходов в системе, предоставляется лимитированное количество способов сертифицирования в соответствии с характеристиками товаров и услуг.
  4. Составление договора о проведении сертифицирования.

Проведение тестирования товаров для сертификации:

  1. Системные органы проводят не все тесты, предустановленные схемами.
  2. Проверка качества товара и услуг проводится организациями, которым предоставлено право проведения сертификации в этом направлении.
  3. Организация, отвечающая за проверку качества продукции, обязана сообщить производителю (представителю от производителя) название организации и место проведения испытаний.
  4. Проверка продукции проводится испытательными лабораториями, данные о которых внесены в систему сертификации.
  5. Испытания проводятся на территории производителя товаров, подлежащих сертификации, посредством использования специального оборудования.

Анализ результатов тестирования и резолюция о выдаче сертификата подлинности продукции:

  1. Сертификат предоставляется системными органами, отвечающими за сертификацию.
  2. Сертификат предоставляется на определенную продукцию или партию, на отдельный товар или услугу.
  3. Если проверка проводилась в нескольких научных центрах, то сертификат предоставляется только при наличии положительных данных с этих организаций.

Предоставление и регистрация сертификата в системе государства.

Признание сертификата, выданного заграничными органами:

  1. Государственные органы могут признать межнациональный сертификат действительным на территории Российской Федерации, если в нем присутствуют аналогичная схема сертификации, и она проведена по всем нормам системы.
  2. После признания, заявителю выдается российский сертификат, а данные о продукте регистрируются в системе.
  3. Проведение проверок инспекцией, которая проверяет соответствие качества продукции и сертификата.
  4. Опубликование результатов. Сведения о них распространяются с помощью СМИ или же доводятся до целевой аудитории путем публикации на государственных ресурсах.

Сертификаты, которые выданы до вступления в силу постановления о действительности, производители имеют право использовать. Сертификат действует до завершения срока, установленного системой сертификации.

Когда сертификации продукции или услуг необходима

Обязательная сертификация продукции и услуг должна проводиться в рассмотренных и регламентированных актуальным законодательством РФ случаях. Особенности и этапы процесса дополнительно рассмотрены:

  • ГОСТами;
  • отраслевыми требованиями безопасности (пожарной и т. п.);
  • санитарными требованиями и т. п.

При этом законодательно также закреплен перечень продукции, услуг и оборудования, требующих сертификации. Названый перечень регулярно пересматривается: некоторые позиции исключаются, он может дополняться другими. Возможно также перенесение отдельных позиций в группы, требующие проведения декларирования. В таком случае роль ключевого документа обретает декларация.

Есть нюанс: обязательная сертификация не может проводиться в виде добровольной, хотя их суть одинакова. Уже было упомянуто, что ей подлежат услуги, оборудование, продукция, что могут оказать влияние на жизнь и здоровье людей, на окружающую среду

Потому как установленные перечни таких групп постоянно пересматриваются, дополняются, важно следить за последними новостями и изменениями

Наличие у той или иной компании документации, подтверждающей безопасность и качество, может контролироваться надзорными учреждениями

Ко всему прочему, такая документация является крайне важной для импорта/экспорта (к примеру, в рамках ЕАЭС)

Действительны ли копии, как и кто должен их заверять?

Копия сертификата действительна только с подписями и печатями, может потребоваться в следующих случаях:

  • по требованию потребителей;
  • надзорных органов;
  • прочих заинтересованных сторон.

Копию сертификата имеют право заверить лица:

  • держатель подлинника документа;
  • нотариус;
  • орган сертификации;
  • консульское учреждение РФ.

Держатель подлинника ставит на документе оригинальную подпись с расшифровкой, оригинальную печать фирмы/организации. Если сертификат соответствия (в копии) заверяется нотариусом, то последний делает на нём удостоверительную надпись и печать (если имеется).

Орган, проводивший сертификацию и выдавший документ, заверяет копию печатью на подписях изготовителя товара, с последующей расшифровкой последней. Консульское учреждение заверяет копию в соответствии с нормами международного права.

Голографическое покрытие на копии сертификата не обязательно.

Стоимость и сроки сертификации

При условии, что к пакету документов, подаваемому в лицензированный сертифицирующий орган (учреждение), компания-заявитель прикрепила протоколы, акты и заключения испытаний (п. 4 рассмотренного в начале предыдущего раздела перечня «Акты, заключения федеральных исполнительных органов, ответственных на надзор и проведение контроля безопасности»), срок сертификации продукции или услуг займет около 1-2 недель. Чаще в описанной ситуации сертификация осуществляется не более 7 дней.

Что касается стоимости: в описанном случае она также будет намного ниже (порядка 10-15 тыс. руб.).

О сертификате на медицинские изделия

Существует федеральный закон № 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» от 21.11.2011 г., в котором законодатели определили, что надо относить к медицинским изделиям:

  • все инструменты, приборы, аппараты, оборудование, которые применяются в сфере здравоохранения;
  • материалы и подобные изделия, которые используются в мед целях;
  • специальное ПО для исследований, диагностики, реабилитации или лечения.

Медицинские изделия делят на группы по виду товаров:

  • класс 1 (микроскопы и весы);
  • класс 2а (спирометры и лабораторное оборудование);
  • класс 2б (кардиоанализаторы и дефибрилляторы);
  • класс 3 (имплантаты, эндопротезы).

Сертификацию соответствия требованиям безопасности и качеству продукции проводит Минздравсоцразвитие. И только этот орган. Действует он согласно приказу №735 от октября 2006 года. В свою очередь, лаборатории и сертифицирующая организация, которые имеют право проводить процедуру, обязаны быть аккредитованы. И этим занимается специализированная федеральная служба.

Если товар относится к врачебным предметам и надо получить сертификат безопасности медицинского изделия, то оформляют и предоставляют Регистрационное удостоверение. Документ выдается Минздравом. Также, разрешительную бумагу представляют при таможенном осмотре. Это происходит на основании Порядка ввоза МИ (Приказ Минздрава № 7н).

Получите бесплатную консультацию

Обязательная сертификация медицинских изделий в системе ГОСТ Р

Практически все медтовары на сегодняшний день подлежат декларированию в органах сертификации. Подтверждение соответствия продукции ГОСТам выдается следующим изделиям:

  • всё, что произведено из латекса и клея;
  • что выполнено из резины (клеенки, трубки, шланги).
  • бумага медицинского назначения и изделия из нее;
  • медицинская мебель;
  • перевязочные материалы;
  • изделия компрессионные, эластичные и фиксирующие;;
  • официально зарегистрированные лекарства;
  • медикаментозные препараты;
  • витамины для животных;
  • витаминные комплексы для людей;
  • протезы и ортопедические изделия;
  • сыворотки и вакцины ветеринарные;
  • медицинские инструменты и шприцы;
  • тара для лекарственных препаратов.

По–прежнему, сертификат соответствия на медицинские изделия обязательно оформляется на материалы, которые не попали в список выше:

  • гамма–глобулины;
  • сыворотки;
  • иммуноглобулины;
  • материал из крови;
  • анатоксины;
  • вакцины;
  • токсины.

Менеджеры нашей компании специализируются на разрешительной документации и декларировании медицинских изделий. Мы готовы помочь с получением добровольного сертификата ГОСТ Р, сертификата соответствия ТР ТС 020/2011 и многих других необходимых документов от 1 дня. Оставьте заявку в форме обратной связи. Или закажите звонок. И мы свяжемся с вами в ближайшее время.

Перечень изделий, подлежащих обязательной сертификации

Список объектов достаточно обширен. В некоторых случаях номенклатура изделий, подлежащих обязательной сертификации, разделяется на группы. Однако официально принят один список объектов. В перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, включены:

  1. Вода, лед, тепло- и электроэнергия.
  2. Нефтепродукты, нефть, газ, альтернативные разновидности топлива.
  3. Сланцы горючие, торф, уголь, отходы переработки.
  4. Рудное, нерудное, вторсырье черной металлургии, кокс.
  5. Сталь, ферросплавы, лигатуры, чугун.
  6. Готовый прокат черного металла, в том числе предназначенный на экспорт.
  7. Заготовки дальнейшего прокатного передела, цильбепсы, шары.
  8. Металлоизделия промышленного использования. Стальные трубы.
  9. Прочая и некондиционная металлопродукция.
  10. Огнеупорное сырье, включая лом, кусковые полуфабрикаты.
  11. Крепежные элементы общемашиностроительного использования.
  12. Цветмет, сплавы, сырье и соединения.
  13. Прокат цветного металла.
  14. Изделия твердосплавной и электродной промышленности, изделия из цветмета.
  15. Заготовки из неорганической химии, каучуки, химволокна.
  16. Лаки, краски, полупродукты, фото-, кино-, магнитные элементы, бытовая химия.
  17. Заготовки органического синтеза, нефте-лесо-коксо-химические изделия, синтетические красители.
  18. Резинотехнические элементы, безасбестовые и асбестовые фрикционные, теплоизоляционные, уплотнительные.
  19. Высокочистые вещества и химреактивы.
  20. Детали, устройства, исполнительные механизмы трубопроводов и судовых систем.
  21. Продукция транспортного, энергетического, тяжелого машиностроения.
  22. Электроустановки.
  23. Электротехническое сырье и оборудование.
  24. Кабельные элементы.
  25. Товары нефтяного и химического машиностроения.
  26. Трубопроводная промышленная арматура.
  27. Дерево- и металлообрабатывающее оборудование.
  28. Абразивное сырье, технологическая оснастка, инструмент.
  29. Вычислительная техника.
  30. Товары общемашиностроительного использования.
  31. Средства и приборы автоматизации промышленного назначения.
  32. Оптические устройства и аппаратура.
  33. Продукция автопрома.
  34. Подшипники качения.
  35. Сельскохозяйственные машины и тракторы.
  36. Изделия коммунального, дорожного, строительного машиностроения.
  37. Скобяные и замочные элементы, санитарно-технические объекты, кроме предназначенных для кондиционирования и вентиляции.
  38. Информационные продукты и программные средства для ВТ.
  39. Бытовые приборы и технологические агрегаты для пищевой и легкой промышленности.
  40. Оборудование для регулирования движения на дорогах, обслуживания сельхозтехники, вспомогательные устройства связи, металлические строительные конструкции.
  41. Сырье лесопильно-деревообрабатывающей и лесозаготовительной промышленности.
  42. Изделия целлюлозно-бумажной промышленности.
  43. Спички, заготовки фанерного производства и плиты.
  44. Мебель.
  45. Строительные материалы.
  46. Сборные железобетонные детали и конструкции, в том числе армированные элементы из бесцементных бетонов.
  47. Продукция из фаянса, фарфора, стекла.
  48. Постоянные резисторы.
  49. Конденсаторы.
  50. Переменные и прочие резисторы.
  51. Судовое оборудование.
  52. Электротехника, за исключением конденсаторов и резисторов.
  53. Средства телевидения, радиовещания и радиосвязи.
  54. Радиолокационные элементы.
  55. Аппаратура радиосвязи, проводниковые средства.
  56. Элементы радионавигации.
  57. Атомная техника.
  58. Огнестрельное оружие.
  59. Изделия атомной промышленности.
  60. Взрывчатые вещества и взрывные устройства народнохозяйственного использования.
  61. Суда.
  62. Авиационная техника.
  63. Специализированные аварийно-спасательные средства.
  64. Изделия текстильной промышленности.
  65. Ткани суровые.
  66. Нетканые материалы, готовые ткани.
  67. Трикотаж.
  68. Швейные изделия.
  69. Заготовки кожевенной промышленности.
  70. Овчинно-шубные, меховые изделия, меха.
  71. Кожаная обувь.
  72. Изделия промышленности пленочных материалов и искусственных кож, шорно-седельные и кожгалантерейные.
  73. Пряжа.
  74. Изделия пищевой промышленности.
  75. Медикаменты, химико-фармацевтические и медицинские средства.
  76. Товары рыбной, молочной, мясной, комбикормовой, мукомольно-крупяной, микробиологической промышленности.
  77. Медтехника.
  78. Полиграфические изделия.
  79. Культурно-бытовые, хозяйственные, учебные предметы, средства для театрально-зрелищных мероприятий, вспомогательные элементы для легкой промышленности.
  80. Сырье лесного и сельского хозяйства.
  81. Продукция животноводства.

Сертификация ТР ТС — что это такое в России?

Технический регламент (ТР) — нормативно-правовой акт, который действует на территории России. В регламенте установлены требования к следующим объектам и процессам:

  • к зданиям и сооружениям;
  • к продукции и услугам;
  • к процессам производства и хранения;
  • к процессам утилизации, обслуживанию и перевозке.

Продукция после прохождения проверки получает специальный документ — сертификат ТР Таможенного союза, подтверждающий соответствие требованиям техническому регламенту. Система ТР предполагает конкретный список продукции, которая подлежит сертификации.

Сертификат качества ТС (соответствия) удостоверяет соответствие продукта стандартам и требованиям качества, безопасности, условиям договора и выпуска в продажу.

О том, как получить сертификат соответствия ТР ТС на продукцию, читайте в отдельной статье.

Предлагаем посмотреть видео о том, что такое сертификат соответствия:

Что подлежит декларированию ГОСТ Р?

Многие товары сертифицируются в обязательном порядке. Не соблюдение указанной нормы может привести к негативным последствиям, в виде причинения вреда здоровья и жизни потребителей. В обязательный список сертификации по ГОСТ Р включены:

  • Автотранспортные средства, запчасти и расходные материалы к ним, в том числе масла, шины и иное.
  • Железнодорожный транспорт и сопутствующие изделия, например рельсы.
  • Детские товары.
  • Электроприборы и электроинструменты бытового назначения.
  • Электроэнергия, нефтепродукты, газ.
  • Оборудование самой разной направленности.
  • Электронные приборы и устройства.
  • Сельскохозяйственная и строительная техника, а также комплектующие к ней.
  • Оружие и патроны.
  • Медицинские сыворотки и вакцины.
  • Товары для спортивных игр, спортивной охоты и любительского рыболовства.

Декларированию по ГОСТ Р подлежат следующие наименования:

  • Питьевая вода.
  • Смазочные масла.
  • Сжиженный газ для автомобилей и бытового назначения.
  • Посуда из стали, алюминия и цветных металлов.
  • Удобрения.
  • Посуда и столовые приборы из различных материалов, в том числе и одноразовые.
  • Предметы личной гигиены.
  • Моющие и чистящие средства.
  • Химические средства для борьбы с вредителями.
  • Лакокрасочные материалы.
  • Электродвигатели для автомобилей.
  • Аккумуляторы.
  • Фотоаппараты и оборудование для съемок кино.
  • Мебель.
  • Продукты питания.
  • Алкогольные изделия.

Перечисленные позиции не являются исчерпывающими. Следует учитывать и то, что ежегодно перечни пересматриваются.

Точную информацию о той или иной группе товаров можно получить, обратившись непосредственно к официальным нормативным актам.

Оцените статью
Рейтинг автора
5
Материал подготовил
Андрей Измаилов
Наш эксперт
Написано статей
116
Добавить комментарий